【产品名称】
通用名称 ：N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
【包装规格】
20人份/盒、30人份/盒 、 40人份/盒 、50人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于体外定量测定人血清 、血浆和全血样本中N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量 。
NT-proBNP升高主要见于急慢性心力衰竭、冠心病 、慢性肾病等疾病 。慢性心力衰竭患者血液中NT- proBNP水平高于健康人和非心力衰竭患者，但升高程度不及急性心力衰竭。NT- proBNP是慢性心力衰竭最强的独立预后因素之一，并适用于不同严重程度的心力衰竭患者。慢性肾病患者的NT- proBNP水平通常较无慢性肾病患者高 。NT- proBNP还可以用于鉴别诊断急性呼吸困难。急性心力衰竭患者的NT- proBNP水平明显高于其他原因所致的急性呼吸困难(GOPD、肺炎 、哮喘、肺癌并发症 、肺栓塞、间质性肺病等)患者[1] 。
【检验方法】
使用前准备 ：
1．开启检测仪 ，预热5min 。
2．将检测试剂盒和样品置于室温（15℃--30℃）下，待恢复到室温（15℃--30℃）后使用 。
3．试剂盒开封后 ，取出数据盘插入到检测仪中 ，仪器将自动读取数据信息。
4．数据信息读取完毕后 ，拔出数据盘并妥善保存 。
5．在数据盘信息读取正确情况下 ，当前批号试剂盒可以通用该标准曲线数据 。
检测操作 ：
1. 在检测仪主界面 ，选择检测类型。
2. 撕开铝箔袋封口，从铝箔袋中取出检测卡。
3. 使用合适量程的移液器吸取30μl待测血清/血浆/全血样本加入样本稀释液中，漩涡震荡混合5-10s，以使样本与稀释液充分混匀。
4. 吸取混合后样本80μl，加入到检测卡加样孔中 ，吸取及加样时注意不要产生明显气泡 。
5. 将检测卡插入检测槽，按“定时检测”键，检测仪将自动对检测卡进行扫描（请严格控制时间15min）。
6. 从检测仪上读取/打印检测结果 。
7. 取出检测卡 ，并按照具有潜在生物危害性废弃物进行处理 。
注 ：质量控制应定期开展，以确保检测结果的有效性和准确性 ，试剂盒中不包含质控品，建议使用第三方质控品。
【检验结果的解释】
1..临床医生对检验结果存在疑问或检验结果明显异常时需要进行确认试验。
2. 当测试结果大于或等于线性范围高限时显示线性范围高限值“10000”，测试结果的显示范围为100-10000 。
3.技术原因 、操作失误 、样本因素 、环境等都可能对试验结果产生影响 。
【适用科室】
急诊 心内科 外科 呼吸科 老干科 ICU 检验科
.jpg)